Principi radne naučne istraživanja i industrijskih sirovina uključuju mnoge aspekte, uključujući njihovu hemijsku svojstva, mehanizme reakcije i specifične uloge u praktičnim primjenama. Slede su principi rada nekoliko zajedničkih naučnih reagensa za naučno istraživanje i industrijske sirovine:
Znanstveni istraživački reagensi
Lysozyme: Lysozyme je glikozidna hidrolaza koja može hidrolizirati -1, 4 glikozidijske obveznice u peptidoglycanu, glavnoj komponenti bakterijskog ćelije zida, a time ima lizolitni efekat. U okruženju sa pH manjim od 8, njegov efekat će biti inhibiran.
Glukoza: glukoza povećava viskoznost rješenja, održava osmotski pritisak i sprečava da se DNK degradira mehaničkom silom smicanja mehaničke sile.
EDTA: EDTA može češljati metalne jone poput mg²⁺ i ca. ", inhibiraju degradaciju DNA od strane deoxyribonuCleaseasea. Istovremeno, prisustvo EDTA-a pogoduje djelovanju lizose, jer zahtijeva niže jedinstveno okruženje jačine.
NaOH-SDS solution: NaOH stabilizes nucleic acids in solutions with a pH greater than 5 and less than 9, but when pH>12 ili ph<3, it will cause the dissociation of hydrogen bonds between double strands and denaturation. SDS is an ionic surfactant that can dissolve lipids and proteins on cell membranes, destroy cell membranes, and depolymerize nucleoproteins in cells.
3Mol / L naac (PH4.8) Rješenje: Ovo rješenje je zapravo tampon NAAC-HAC-a, koji se koristi za podešavanje pH na 4.8. Ovakva vrednost može preništiti denaturirani plazmid DNK i stabilizirati ga, a istovremeno omogućava koagulaciju i oborinu denaturiranog makromolekularnog hromozosamskog DNK, RNA i SDS-proteinskih kompleksa.
GUANIDINE ISOTHIOCYANATE: Ovo je moćan denaturant proteina koji mogu brzo rastvoriti proteine, uzrokujući fragmentaciju ćelijskog strukture. Guanidin izotiocijanat Denatures proteini razbijanjem vodikovih obveznica i uništavanje hidrofobnih interakcija.